INTRODUKTION I intensiv grisuppfödning är utmaningar efter avvänjning vanligtvis förknippade med omognad i mag-tarmkanalen och låg immunkompetens, vilket resulterar i dålig funktion av tarmbarriären och predisposition för diarré, vilket försämrar smågrisens prestationsförmåga (Jayaraman och Nyachoti, 2017). För att minimera sådana skador har antibiotikatillväxtfrämjare (GPA) ofta använts i subterapeutiska doser i foder i åratal, med effektiva resultat för att minska populationer av patogena mikroorganismer som fäster vid tarmslemhinnan och efterföljande minskning av toxinproduktionen och förbättrad prestanda. djur ( gavioli et al., 2013; liu et al., 2018). Bland de olika antibiotika som finns tillgängliga för detta ändamål, colistin, vars verkan är selektiv för gramnegativa enteriska baciller, särskilt Escherichia coli, är en av de mest effektiva molekylerna som används i grisuppfödning (Mendes och Burdmann, 2009). Med tanke på den senaste tidens identifiering av mänsklig resistens mot antibiotikan förbjöds användningen som GPA över hela världen. Konsekvenserna av att ta bort kolistin från svinproduktion, förknippade med begränsningen av andra GPA, har drivit industrins intresse under de senaste åren för användningen av alternativa tillsatser. Av de många åtgärder som prebiotika har på avvanda smågrisar, framträder modulering av den nyttiga mikrobiotan i mag-tarmkanalen. Dessa medel använder prebiotika som ett substrat för deras utveckling i stället för patogena mikroorganismer (Hustkins) et al., 2016), vilket förbättrar näringsanvändningen, minskar förekomsten av diarré och ökar viktökningen och fodereffektiviteten (Silva och Nornberg, 2003). När det gäller smörsyra, dess antimikrobiella verkan (Biagi et al., 2007) och dess roll för att öka produktionen av kortkedjiga fettsyror sticker ut. Sådana åtgärder bidrar till att sänka tarmens pH och minska patogenernas förmåga att kolonisera tarmen, förutom att ge energi till enterocyter, vilket gynnar förnyelsen av tarmslemhinnan (Liu et al., 2018). Men den multifaktoriella karaktären hos avvänjningsrelaterade åtgärder förknippade med de olika prebiotika och surgörande medel som finns tillgängliga, såväl som de förhållanden under vilka de används i ansiktet av | principerna och de olika doser och användningsperioder som används, måste ses som variabler som kan resultera i inkonsekventa svar på dessa tillsatser jämfört med GPA. Denna studie syftade till att utvärdera kosttillskott med olika prebiotiska tillsatser i olika koncentrationer utöver natriumbutyrat på prestanda hos smågrisar i barnkammare, diarrékontroll och flyktiga fettsyror (VFA) profil i blindtarmen, för att ersätta kolistin som tillväxt promotor. MATERIAL OCH METODER Alla förfaranden som antagits i denna forskning har tidigare granskats och godkänts av Etikkommittén för forskning och djurförsök av Akei Animal Research enligt protokoll nr. 013/2018. Etthundratjugo Agroceres PIC-grisar (60 smågrisar och 60 gyltor) avvanda vid 22 dagars ålder med en genomsnittlig initial vikt på 5,475 ± 0,719 kg utvärderades under 42 dagar (22 till 64 dagars ålder). Smågrisarna tilldelades slumpmässiga block enligt deras vikt och kön och utsattes för sex behandlingar med sex repetitioner vardera (tre smågrisar av samma kön per box representerade den experimentella enheten). Behandlingarna motsvarade användningen av följande kosttillsatser: T1) kolistin (40 ppm); T2) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,2%); T3) kalciumbutyrat (0,1%); T4) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,01%) + galaktooligosackarider (0,09%); T5) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%); och T6) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,05%) + galaktooligosackarider (0,05%). Djuren hölls i murade fållor på 2,55 m2 med helt spaltgolv, nippeldrickare och linjärdrickare. Fånorna värmdes upp med 200 W infraröda lampor placerade i mitten av boxarna 0,70 m över marken och ladugårdsgardinerna sköttes även för temperaturkontroll. De experimentella dieterna var isonutritiva och isoenergetiska och bereddes efter |
Prebiotika och smörsyra...
minimirekommendationer från Rostagno et al. (2011) delas upp i tre faser: pre-initial I, pre-initial II och initial (tabell 1). Ransonen var | proportionell AD libitum och djuren hade fri tillgång till vatten. |
Tabell 1. Sammansättning och beräknade närings- och energivärden av experimentdieter för smågrisar i barnkammare
Ingredienser | Pre-initial I | Pre-initial II | Första |
Majs 7% | 55,103 | 62,621 | 68,239 |
Sojamjöl 47% | 22,000 | 25,000 | 28,300 |
Star Pro 25 (Auster) | 5,000 | 2,000 | |
Prius L70 (Auster) | 10,972 | 4,388 | – |
Extruderad sojaböna 36% | 2,600 | 2,000 | |
Kalcitisk fil 38% | 0,750 | 1,150 | 1,500 |
Dikalciumfosfat 18% | 0,300 | 0,350 | 0,350 |
bordssalt | 0,440 | 0,460 | 0,480 |
L-lysin | 0,470 | 0,370 | 0,230 |
DL-metionin | 0,140 | 0,090 | 0,010 |
L-treonin | 0,175 | 0,105 | 0,025 |
L-tryptofan | 0,030 | – | – |
L-Valine 96.5% | 0,150 | 0,050 | |
Kolinklorid 60% | 0,047 | 0,038 | 0,032 |
Fytas (50 g/ton) | 0,005 | 0,005 | 0,005 |
antioxidant | 0,010 | 0,010 | 0,010 |
Vitamin premix1 | 0,150 | 0,150 | 0,150 |
mineralförblandning2 | 0,100 | 0,100 | 0,100 |
Inert (kaolin eller behandlingar3) | 1,556 | 1,111 | 1,136 |
Näringsämnen | |||
Luftfuktighet, % | 10,596 | 11,562 | 12,304 |
Metaboliserbar energi (kcal/kg) | 3,365 | 3,274 | 3,207 |
Råprotein, % | 18,500 | 18,500 | 18,500 |
Eterextrakt, % | 2,421 | 2,416 | 2,137 |
Råfiber, % | 2,604 | 2,897 | 3,069 |
Mineralämnen, % | 4,591 | 4,445 | 4,402 |
Laktos, % | 9,760 | 3,904 | |
Kalcium, % | 0,650 | 0,754 | 0,846 |
Totalt fosfor, % | 0,481 | 0,449 | 0,413 |
Fosfor tillgänglig, % | 0,400 | 0,346 | 0,296 |
Natrium, % | 0,298 | 0,248 | 0,218 |
Elektrolytbalans, mekv/kg | 174,103 | 175,067 | 179,736 |
Smältbart lysin, % | 1,249 | 1,148 | 1,028 |
Smältbart metionin + cystein, % | 0,687 | 0,639 | 0,564 |
Smältbar tryptofan, % | 0,213 | 0,190 | 0,195 |
Smältbar trionin, % | 0,749 | 0,690 | 0,620 |
1nivåer per kg vitaminpremix: vitamin A (min.) 6 000 IE; vitamin D3 (min.) 1 500 IE; vitamin E (min.) 15 000 mg; vitamin K3 (min.) 1 500 mg; vitamin B1 (min.) 1 350 mg; vitamin B2 4 000 mg; vitamin B6 2 000 mg; vitamin B12 (min.) 20mg; niacin (min.) 20 000 mg; pantotensyra (min.) 9 350 mg; folsyra (min.) 600 mg; biotin (min.) 80 mg; selen (min.) 300mg.
2nivåer per kg mineralblandning: järn (min) 100mg; koppar (min) 10 mg; mangan (min) 40 g; kobolt (min) 1 000 mg; zink (min) 100 mg; jod (min) 1 500 mg.
3 Tl) kolistin (40 ppm); T2) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,2%); T3) kalciumbutyrat (0,1%); T4) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,01%) + galaktooligosackarider (0,09%); T5) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%); och T6) β-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,05%) + galaktooligosackarider (0,05%); (5: 5)
Silva et al.
Dagligt foderintag, daglig viktökning och foderomvandling utvärderades för varje fas och under hela studieperioden. Förekomsten och intensiteten av diarré utvärderades under hela experimentet, enligt Vassalo et al. (1997) och klassificerades som avföring med regelbunden konsistens (0), mjuk avföring (1), degig avföring (2) och vattnig avföring (3). Resultat 0 och 1 innebar att avföringen inte betraktades som diarré, i motsats till resultat 2 och 3. Vid slutet av försöksperioden (vid 64 dagars ålder) slaktades sex djur från varje behandling (valt baserat på deras medelvikt). av inneslutningen) och dess blindtarmsinnehåll samlades in för att bestämma profilen för kortkedjiga flyktiga fettsyror (ättiksyra, smörsyra och propionsyra) enligt Erwin et al. (1961) med gaskromatografi (FOCUS GC; Thermo Scientific – utrustad med en glaskolonn 3 m lång och 0,25 m i diameter packad med 80/100 – Carbopack B-DA/4% Carbowax 20W). | Data utsattes för variansanalys och medelvärden jämfördes med Tukeys test med användning av statistisk programvara R version 3.5.0. Chi-kvadrattestet användes för icke-parametriska data. Båda testerna använde ett α på 0,05 som signifikanströskel, vilket indikerade trender när dess värde var under 0,10. RESULTAT OCH DISKUSSION Ingen skillnad hittades mellan behandlingar för några prestationsparametrar i någon av de utvärderade faserna eller under den totala experimentperioden (tabell 2). Detta indikerar att, oavsett det antagna programmet, verkade de alternativa tillsatserna till kolistin positivt och var i linje med GPA-ersättningstrenderna. Resultaten liknade de som rapporterats av Luna et al. (2015), som när de arbetade med smågrisar i barnkammare utfodrades med dieter kompletterade med mannanoligosackarider (0,33 och 1,83g/kg foder), β-glukan (0,5g/kg foder) och kolistin (0,25g/kg) foder), fann ingen påverkan på viktökning, foderintag eller foderomvandling mellan behandlingarna. |
Tabell 2. Genomsnittsvärden för dagligt foderintag (DFI), daglig viktökning (DWG) och foderomvandling (FC) för smågrisar, enligt experimentella behandlingar
Parametrar (kg) | Behandlingar | |||||||
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | CV (%) | P-värde | |
Förstart Fas I | ||||||||
DFI | 0,222 | 0,210 | 0,212 | 0,209 | 0,217 | 0,199 | 9,95 | 0,695 |
DWG | 0,160 | 0,147 | 0,153 | 0,145 | 0,105 | 0,182 | 47,70 | 0,517 |
HR | 1,549 | 1,746 | 1,859 | 1,941 | 1,680 | 1,227 | 52,97 | 0,821 |
inledande fas II | ||||||||
DFI | 0,391 | 0,381 | 0,372 | 0,394 | 0,374 | 0,360 | 14,61 | 0,442 |
DWG | 0,273 | 0,272 | 0,237 | 0,270 | 0,247 | 0,247 | 29,18 | 0,592 |
HR | 1,518 | 1,487 | 1,688 | 1,994 | 1,526 | 1,529 | 23,70 | 0,139 |
Tidigt skede | ||||||||
DFI | 0,780 | 0,737 | 0,750 | 0,712 | 0,721 | 0,758 | 13,96 | 0,840 |
DWG | 0,380 | 0,346 | 0,334 | 0,345 | 0,338 | 0,336 | 23,38 | 0,897 |
HR | 2,161 | 2,121 | 2,279 | 2,232 | 2,147 | 2,282 | 15,80 | 0,919 |
Total | ||||||||
DFI | 0,463 | 0,445 | 0,445 | 0,439 | 0,437 | 0,439 | 10,92 | 0,932 |
DWG | 0,260 | 0,249 | 0,247 | 0,229 | 0,228 | 0,248 | 20,13 | 0,809 |
HR | 1,842 | 1,786 | 1,936 | 1,990 | 1,931 | 1,862 | 14,29 | 0,751 |
Tl) kolistin (40 ppm); T2) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,2%); T3) kalciumbutyrat (0,1%); T4) β-
glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,01%) + galaktooligosackarider (0,09%); T5) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%); och T6) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,05%) + galaktooligosackarider (0,05%).
Undersökningar av alternativa tillsatser till GPA har varit återkommande de senaste åren. helgon et al. (2010), när man arbetar med olika kostnivåer av mannanoligosackarider (0,25%, 0,50% och 0,75%), | jämfört med dieter kompletterade med neomycinsulfat (56 ppm), fann ingen tydlig fördel (P>0,05) mellan behandlingarna. Visentini et al. (2008), vid användning av fruktooligosackarider |
Prebiotika och smörsyra...
(0.2%) och Park et al. (2018), vid utvärdering av olika nivåer av β-glukan (0,1, 0,2 och 0,4%) jämfört med tiamulin (30 ppm), fann inte heller någon skillnad i prestanda mellan behandlingar för smågrisar i barnkammarefasen. En effekt liknande den som observerats för gruppen som behandlats med kolistin observerades för butyrat, troligen på grund av den ökade näringssmältbarheten och bättre biotillgänglighet av aminosyror som denna tillsats ger, som diskuterats av Moquet et al. (2017). De flesta studier med natriumbutyrat har utförts med lantbruksdjur och har erhållit flera positiva resultat, särskilt i viktökning, som rapporterats av Chiofalo et al. (2014) med doser på 440 ppm och av Hanczakowska et al. (2014) vid användning av 3 000 ppm. Men motsägelsen i resultaten av vissa studier som använde butyrat kan vara relaterad till sammansättningen av kosten och mognadstillståndet hos smågrisarnas tarmar (Biagi et al., 2007). Kontroverser angående prestationsresultaten vid användning av prebiotika jämfört med GPA, med fördelar för de senare (Visentini et al.2008; helgon et al., 2010) anses vara relativt vanliga, särskilt i fall där förhållanden med hög sanitär utmaning påträffas (Gebbink et al.1999). Vissa resultat motsäger dock detta, vilket gör att vi kan dra slutsatsen att den bakteriedödande/bakteriostatiska verkan av vissa GPA mot bakterier i mag-tarmkanalen kan äventyra balansen i denna mikrobiom och i vissa fall leda till en ökning av epitelavbildning och en värre villus/crit-förhållande. (gavioli et al., 2013). | GPA:er kan också äventyra den fermentativa effektiviteten hos tarmmikrobiotan, som är ansvarig för produktionen av VFA, vilka representerar en viktig energikälla för enterocytrotation (Lin och Visek, 1991). Å andra sidan, särskilt under de första veckorna efter avvänjning, är foderintaget lågt, delvis på grund av det omogna matsmältningssystemet, vilket försämrar immunförsvaret och prestationsförmågan och ökar spridningen av diarréframkallande bakterier (Jayaraman och Nyachoti, 2017) ). Prebiotika och syror har roller som är nära besläktade med detta scenario, vilket minimerar skadorna som är inneboende i detta kritiska stadium i händelse av omognad i mag-tarmkanalen (Biagi et al., 2007) och immunsystemet (Wu et al., 2017), vilket ökar användningen av näringsämnen (Silva och Nornberg, 2003). För incidens och intensitet av diarré (tabell 3), resultat för poäng 2, 3 och total incidens (2+3) visade att behandlingar med alternativa tillsatser (T2, T3, T4, T5 och T6) hade signifikanta effekter. de från gruppen som behandlades med kolistin. Men för poäng 3, djuren i grupperna T4 och T6, respektive β-glukan/mannanoligosackarider (0.1%) + fruktooligosackarider (0.01%) + galaktooligosackarider (0.09%) och β-glucan/mannanoligosackarider (0.1%) + fruktooligosackarider (0.01%) + galaktooligosackarider (0.09%) och β-glukanoligosackarid TP3T) + galaktooligosackarider (0,05%) hade bättre resultat än de andra behandlingarna. T5, som innehöll samma prebiotiska tillsats som T4 och T6, d.v.s. β-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%), men inte hade en annan proportion av prebiotika. samma beteende som dessa grupper. |
Tabell 3. Andel diarré för smågrisar i barnkammare, enligt de experimentella behandlingarna
Behandlingar | Betyg | Fekal poäng (%) | ||
Grad II | Grad III | Betyg II + III | ||
T1 | 882 | 36b | 27b | 63b |
T2 | 882 | 42b | 24b | 66b |
T3 | 882 | 33ba | 20b | 53b |
T4 | 882 | 27ba | 11 till | 38 till |
T5 | 882 | 41b | 38b | 79b |
T6 | 882 | 23:e | 17 till | 40 till |
Tl) kolistin (40 ppm); T2) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,2%); T3) kalciumbutyrat (0,1%); T4) β-
glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,01%) + galaktooligosackarider (0,09%); T5) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%); och T6) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,05%) + galaktooligosackarider (0,05%).
a,b skillnader enligt chi-kvadrattestet (P<0,05)
Silva et al.
Resultaten matchar de som rapporterats av Grela et al. (2006), som vid utvärdering av frekvensen av diarré hos smågrisar från födseln till 84 dagars ålder fann att tillsatsen av 3 000 mg/kg respektive 5 000 mg/kg mannan-oligosackarid och frukto-oligosackarid minskade incidensen av diarré. Sådana resultat tillskrivs den möjliga förbättringen av immunsystemet och integriteten hos epitelet (Wu et al., 2017) och motsvarar resultaten av Budiño et al. (2010), Assisi et al. (2014) och Moon et al. (2015), som använde fruktooligosackarider, mannanoligosackarider och β-glukaner + mannanoligosackarider mot GPA respektive, och fann inga skillnader mellan behandlingarna. Prebiotika kan inducera metaboliska processer som är fördelaktiga för värdekosystemets hälsa på grund av den lätta nedbrytningen av länkar i strukturen av fruktooligosackarider och galaktooligosackarider av vissa enzymer, såsom β-fruktosidas och β-galaktosidas, som vanligtvis förknippas med nyttiga bakterier i släkte Bifidobacterium (Markowiakautor och Śliżewska, 2018), som livnär sig på dessa sockerarter, förökar sig och koloniserar tarmkanalen. I denna linje har användningen av mannanoligosackarider rekommenderats, eftersom det minskar koloniseringen av patogena bakterier och följaktligen förekomsten av diarré efter avvänjning (Silva och Nörnberg, 2003). | Närvaron av fruktooligosackarider förbättrar också tarmväggens tillstånd (villi), vilket ökar absorptionsförmågan (Budinõ et al., 2010). kotunia et al. (2004) kompletterade två veckors dieter för smågrisar med butyrat (3 000 mg/kg foder) under sju dagar och fann ökningar i villushöjd, kryptadjup och slemhinnetjocklek i jejunum och ileum jämfört med djur som inte utfodrats. med tillskott. Mazzoni et al. (2008), när man kompletterade dieten för smågrisar med natriumbutyrat (3 000 mg/kg) före (4 till 28 dagars ålder) och efter avvänjning (29 till 40 dagars ålder), observerades en ökning av positiva parietalceller, enteroendokriner och somatostatiner, vilket ökade magslemhinnan. Konsekvenserna blev mindre tarmskador och färre fall av diarré. Å andra sidan kan oskyddat butyrat ha begränsad verkan i detta segment av tarmen, eftersom det kan uppleva hög absorption i de övre delarna av mag-tarmkanalen (Piva) et al., 2007). En signifikant skillnad i cekala fettsyror (Tab. 4) hittades för propionsyraprofil och totala fettsyror (ättiksyra, smörsyra och propionsyra). För propionsyra, T3, T5 respektive T6, β-glukan/mannanoligosackarider (0.1%) + fruktooligosackarider (0.03%) + galaktooligosackarider (0.07%) och β-glukosackarider.1TP3.0..TP.......................................................................... ........... + galaktooligosackarider (0,05%), var bättre än kontrollbehandlingen (40 ppm kolistin) och skilde sig inte (P>0,05) från de andra behandlingarna. |
Tabell 4. Medelvärden av fettsyror i blindtarmen hos smågrisar vid 64 dagars ålder, enligt de experimentella behandlingarna
Behandlingar | Smörsyra (%) | Ättik (%) | Propionsyra (%) | Totalt (%) |
T1 | 0,13 | 0,32 | 0,23b | 0,67b |
T2 | 0,14 | 0,36 | 0,29ab | 0,79ab |
T3 | 0,18 | 0,38 | 0,32 till | 0,87ab |
T4 | 0,29 | 0,37 | 0,31ab | 0,97 till |
T5 | 0,16 | 0,35 | 0,36 till | 0,87ab |
T6 | 0,17 | 0,38 | 0,37 till | 0,93ab |
P-värde | 0,288 | 0,457 | 0,001 | 0,050 |
CV (%) | 73,91 | 17,70 | 20,64 | 21,39 |
Tl) kolistin (40 ppm); T2) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,2%); T3) kalciumbutyrat (0,1%); T4) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,01%) + galaktooligosackarider (0,09%); T5) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,03%) + galaktooligosackarider (0,07%); och T6) p-glukaner/mannanoligosackarider (0,1%) + fruktooligosackarider (0,05%) + galaktooligosackarider (0,05%).
a,b skillnader enligt chi-kvadrattestet (P<0,1).
Prebiotika och smörsyra...
En skillnad påträffades i fettsyraprofilen mellan T4 (β-glukan/mannanoligosackarider (0.1%) + fruktooligosackarider (0.01%) + galaktooligosackarider (0.09%) och kontroll, med fördelar för de förstnämnda kombinationerna av β-karaktar-gosackarider och β-ligosackarider. fruktooligosackarider + galaktooligosackarider för att förbättra fettsyraprofilen i blindtarmen, vilket faktiskt är jämförbart med användningen av butyrat Kosttillskott med organiska syror, inklusive butyrat, modulerar klassiskt VFA-profilen i blindtarmen, som påpekats av Callegari et al. (2016), som fann att, oavsett kombinationen av syror och deras presentation – vare sig de är inkapslade eller som salt – i blindtarmen, ättiksyra, smörsyra och propionsyra, när de förekommer i större mängder än i kontrollgruppen (utan fettsyratillskott ). Det kan också observeras att resultaten som hittats för gruppen behandlad med butyrat hade ett VFA-produktionsscenario som liknade det som erhölls av Mallo et al. (2012), som observerade en högre koncentration av smörsyra i tjocktarmen när man utvärderade effekterna av att tillsätta inkapslat natriumbutyrat och smörsyramonoglycerid till dieten av smågrisar som avvänjts vid 21 dagars ålder. Dessa resultat tillskrivs förändringar i den mikrobiella populationen i tunn- och tjocktarmen, vilket gynnar överlevnaden av mjölksyrabakterier och minskar populationen av patogena bakterier (Michiels et al., 2009), vilket påverkar VFA-profilen. Resultaten som erhålls i ökningen av VFA genom verkan av prebiotika motsvarar också resultaten av Wu et al. (2017), som genom att tillsätta isomaltooligosackarider (6g/kg) till dieten av smågrisar mellan 21 och 49 dagars ålder, rapporterade en signifikant ökning av innehållet av totala fettsyror i blindtarmen och tjocktarmen jämfört med kontrollgruppen. Som diskuterats gynnar prebiotika produktionen av kortkedjiga fettsyror i blindtarmen, vilket i sin tur främjar epitelcellsproliferation och differentiering (Liu et al., 2018). Den större produktionen av kortkedjiga fettsyror (ättiksyra, propionsyra och smörsyra) hämmar utvecklingen av patogener genom sänkning av tarmens pH, vilket gör miljön olämplig för förökning av patogener, eller genom syrornas direkta effekt på Escherichia coli, Clostridium spp. och salmonella sp., vilket resulterar i bättre matsmältningsenzymaktivitet, näringsanvändning i fodret och tarmhälsa (Rodrigues et al., 2017). Alternativa behandlingar ledde till resultat liknande de för kolistin, men med bättre resultat för att kontrollera diarré, särskilt vid T4 och T5, och bättre hastigheter för VFA-produktion, vilket indikerar dess fördel och säkerhet för konsumenten genom att undvika riskerna med att inducera resistensbakterier mot colistin. | SLUTSATS Tillskott av olika sammansättningar och koncentrationer av prebiotika och smörsyra i dieten av smågrisar visade sig vara genomförbart för djurens prestation och ersätter korrekt kolistin som tillväxtfrämjare, förutom att ha positiva effekter på kontrollen av diarré och på produktionen av flyktiga fettsyror i blindtarmen. TACK Författarna vill tacka företaget Yes Sinergy för deras tekniska support. REFERENSER ASSIS, SD; LUNA, UV; CARAMORI JUNIOR, JG et al. Prestanda och morfo-tarmegenskaper hos avvanda gyltor som matats med dieter som innehåller mannanoligosackaridföreningar. Båge. Veterinär. Sci., v.19, s. 33-41, 2014. BIAGI, G.; PIVA, A.; MOSCHINI, M. et al. Prestanda, tarmmikroflora och väggmorfologi hos avvanda grisar som matats med natriumbutyrat. J.Anim. Sci., v.85, s.1184-1191, 2017. BUDIÑO, FEL; CASTRO JUNIOR FG; OTSUK, IP Fruktooligosackaridtillägg till avvanda smågrisdieter: prestanda, förekomst av diarré och metabolism. Varv. BH:ar. Zootec., v.39, s.2187-2193, 2010. CALLEGARI, MA; NOVAIS, AK; OLIVEIRA, ER et al. Mikroinkapslade syror associerade med eteriska oljor och sura salter för smågrisar i barnkammare. Semin. Vetenskap Agrar., v.37, s.2193-2208, 2016. |
Silva et al.
CHIOFALO, B.; LIOTTA, L.; LO PRESTI, V. et al. kosttillskott av fritt eller mikrokapslat natriumbutyrat på prestationer av avvanda smågrisar. J. Nutri. Eco. Food Res., v.2, s.1-8, 2014. ERWIN, ES; MARCO, GJ; EMERY EM Flyktiga fettsyror analyser av blod och vomvätska med gaskromatografi. J. Dairy Sci., v.44, s. 1768-1771, 1961. GAVIOLI, DF; OLIVEIRA, ER; SILVA, AA et al. Effekt av tillväxtfrämjare för svin på zooteknisk prestanda, tarmkvalitet och effektiviteten av biorötning av gödsel. Semin. Vetenskap Agr., v.34, s. 3983-3998, 2013. GEBBINK, GAR; SUTTON, AL; RICHERT, BT et al. Effekter av tillsats av fruktooligosackarid (FOS) och sockerbetsmassa till dieter för avvanda grisar på prestation, mikroflora och tarmhälsa. Svinens dag, s. 53-59, 1999. Tillgänglig på: http://www.ansc.purdue.edu/swine/swineday/sday99/9.pdf. Tillträde: 26 maj. 2019. GRELA, ER; SEMENIUK, V.; CZECH, A. Effekten av fruktooligosackarider och mannanoligosackarider i smågrisdieter. Med. våt, v.62, s. 762-766, 2006. HANCZAKOWSKA, E.; NIWINSKA, B.; GRELA, ER et al. Effekt av kostglutamin, glukos och/eller natriumbutyrat på smågrisens tillväxt, tarmmiljö, efterföljande gödningsprestanda och köttkvalitet. tjeckiska. J.Anim. Sci., v.59, s.460-470, 2014. HUTKINS, RW; KRUMBECK, JA; BINDELS, LB et al. Prebiotika: varför definitioner spelar roll. Curr. åsikt Bioteknik, v.37, s.1-7, 2016. JAYARAMAN, B.; NYACHOTI, CM Uppfödningsmetoder och tarmhälsoresultat hos avvanda smågrisar: en översyn. Djur Nutri., v.3, s.205-211, 2017. KOTUNIA, A.; WOLINSKI, J.; LAUBITZ, D. et al. Effekt av natriumbutyrat på tunntarmens utveckling hos neonatala smågrisar som utfodras av konstgjord sugga. Natl. J. Physiol. Pharm. Pharmacol., v. 55, s. 59-68, 2004. LIN, HC; VISEK, WJ Kolonslemhinnecellskada av ammoniak hos råttor. J. Nutri., v. 121, sid. 887-893, 1991. LIU, Y.; ESPINOSA, CD; ABELILLA, JJ et al. Icke-antibiotiska fodertillsatser i dieter för grisar: en recension. Djur Uppföda, v.4, s. 113-125, 2018. LUNA, UV; CARAMORI JUNIOR, JG; CORRÊA, GSS et al. Mannan-oligosackarid och ß-glukan i dieter för avvanda smågrisar. Båge. BH:ar. Med. Veterinär. Zootec., v.67, s. 591-599, 2015. MALLO, J.; BALFAGON, A.; GRACIA, m. et al. Utvärdering av olika skydd av smörsyra som syftar till frisättning i den sista delen av mag-tarmkanalen hos smågrisar. J.Anim. Sci., v.90, s.227-229, 2012. MARKOWIAKAUTOR, P.; ŚLIŻEWSKA, K. Rollen av probiotika, prebiotika och synbiotika i djurfoder. Gut Pathhog., s. 10-21, 2018. MAZZONI, M.; LE GALL, M.; DE FILIPPI, S. et al. Tillskott av natriumbutyrat stimulerar olika magceller hos avvanda grisar. J. Nutri., v.138, s.1426-1431, 2008. MENDES, CAC; BURDMANN, EA Polymyxins: granskning med tonvikt på nefrotoxicitet. Varv. Assoc. Med. Bras., v.55, s.752-759, 2009. MICHIELS, J.; MISSOTTEN, JA; FREMAUT, D. et al. | In vitro karakterisering av den antimikrobiella aktiviteten av utvalda eteriska oljekomponenter och binära kombinationer mot grisens tarmflora. Djur Feed Sci. Tekn., v.151, s.111-127, 2009. MOQUET, PCA; SALAMI, SA; ONRUST, L. et al. Butyratnärvaro i distinkta gastrointestinala segment modifierar differentiellt matsmältningsprocesser och aminosyrabiotillgängligheten hos unga slaktkycklingar. Poult. Sci., v.97, s. 167-176, 2017. PARK, JH; LEE, SI; KIM, IH Effekt av kosttillskott av βglukan på tillväxtprestanda, näringssmältbarhet och egenskaper hos avföring hos avvanda grisar. J. Appl. Djur Res., v.46, s. 1193-1197, 2018. PIVA, A.; PIZZAMIGLIO, V.; MORLACHINI, M. et al. Lipidmikroinkapsling tillåter långsam frisättning av organiska syror och naturliga identiska smaker längs svintarmen. J.Anim. Sci., v.85, s.486-493, 2007. |
Prebiotika och smörsyra...
RODRIGUES, DJ; BUDIÑO, FEL; PREZZI, JA et al. Slaktkroppsegenskaper och kortkedjig fettsyraprofil i cecal digesta hos smågrisar som fått alfalfahö och fruktooligosackarider. Varv. BH:ar. Zootec., v.46, s.331-339, 2017. ROSTAGNO, HS; ALBINO, LFT; DONZELE, JL et al. 3.ed. Brasilianska bord för fjäderfä och svin: livsmedelssammansättning och näringsbehov. Viçosa: UFV, 2011. 252s. SANTOS, VM; THOMAZ, MC; PASCOAL, LAF et al. Smältbarhet, prestanda och morfofysiologiska egenskaper hos matsmältningskanalen hos smågrisar som avvänts på dieter med mannan-oligosackarid. jag letade Agropecu. Bras., v.45, s. 99-105, 2010. | SILVA, LP; NÖRNBERG, JL Prebiotika i foder för icke-idisslare. Vetenskap Lantlig, v.33, s. 983-990, 2003. VASSALO, M.; FIALHO, ET; OLIVEIRA, AIG et al. Probiotika för smågrisar från 10 till 30 kg levande vikt. Varv. BH:ar. Zootec., v.26, s.131-138, 1997. VISENTINI, PRS; BERTO, DA; HAUPTLI, L. et al. Tillägg av fruktooligosackarider och olaquindox till kosten på prestanda, tarmmikrobiota och blodparametrar hos avvanda smågrisar. Cad. tekniker Veterinär. Zootec., v.15, s. 570-576, 2008. WU, Y.; PAN, L.; SHANG, QH et al. Effekter av isomalto-oligosackarider som potentiella prebiotika på prestanda, immunfunktion och tarmmikrobiota hos avvanda grisar. animering Feed Sci. Tekn., v.230, s.126-135, 2017. |